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- 发布日期:2024-12-12 21:25 点击次数:78
江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药,600276.SH)于12月9日发公告称,为深入推动科技创新和国际化双轮驱动战略,进一步助力公司国际化业务的发展,公司拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市。
2024年12月9日,恒瑞医药召开了第九届董事会第十二次会议,会议审议通过了《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市的议案》《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市方案的议案》等相关议案。
关于此次赴港上市的资金用途,恒瑞医药表示,所得募集资金在扣除发行费用后,将用于(包括但不限于):研发创新、产品商业化及公司运营等。可窥见恒瑞医药坚定“创新+国际化”双轮驱动战略的决心。
新募资金有望加速创新药研发
作为国内制药行业龙头,恒瑞医药持续转型创新药研发并迈向国际化,有效推动了业绩的稳定增长。据恒瑞医药三季报,前三季度实现营业收入201.89亿元,同比增18.67%,归属于上市公司股东的净利润46.20亿元,同比增32.98%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元,同比增37.38%,展现了极为稳健的发展势头。截至2024年9月30日,恒瑞医药货币资金高达221.3亿元,此外公司还有7.74亿元交易性金融资产。
截至目前,恒瑞累计研发投入超400亿元,2021年到2023年研发投入每年均超60亿元,2024年前三季度研发费用45.49亿元,同比增加22%。在持续大力度研发投入驱动下,恒瑞创新成果不断涌现,在国内上市创新药合计17款,2类新药4款,正临床开发的自主创新产品90多个,在国内外开展300余项临床试验。
恒瑞医药目前管线规模位居世界前列,但研发投入较跨国药企而言仍有较大提升空间。通过此次海外上市,新募资金可直接加大研发投入,加速创新药研发,有望使其竞争力进一步提升。
香港上市剑指国际化
近年来,恒瑞提出“创新+国际化”双轮驱动战略,将国际化放在了重要地位。经过多年发展,公司的高端制剂产品已经进入了包括欧美日在内的40多个国家,其中不乏白蛋白紫杉醇这样的FDA首仿品种。在创新药出海方面,公司坚持自主研发与开放合作并重,在内生发展的基础上加强国际合作。一方面,稳步推进创新药海外临床,在全球开展近20项海外临床试验,并在近期重新向美国FDA提交了卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合甲磺酸阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA);另一方面,恒瑞医药大幅加速了创新药出海授权的步伐。通过与海外公司合作,恒瑞医药已实现11项创新药海外授权。今年,与默克交易的1.6亿欧元首付款确认为收入,极大增厚了半年报利润。今年5月,具有自主知识产权的GLP-1类创新药许可给美国Kailera公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元,还取得该公司19.9%的股权,创新了中国药企出海模式。
据行业人士分析,此次境外上市将是恒瑞医药加快出海的催化剂。香港汇聚了多元化国际投资者,港股公司将更容易得到国际投资机构的研究覆盖,有更多的机会接触到未覆盖A股的海外投资者,有效优化国际品牌形象,提高国际知名度,方便与国际机构建立更深入的交流与合作,还能增强对国际人才的吸引力,有助于其全方位推进国际化。
南方+记者 欧旭江配资平台提现
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